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在寧國市竹峰街道，說起彭黎芳，沒有人不豎大拇指的。她悉心撫養侄子十余載，雖不是母子，卻給予了如同母子的關心和呵護。“就是家里飯桌上添副碗筷的事。”這樣一句樸實的話，卻道出了彭黎芳最淳樸的心。

彭黎芳出生在竹峰街道瓦窯鋪村的一戶普通農戶家，是家中最小的妹妹。哥哥姐姐們很早便成了家，由于二哥智力殘疾，懂事的彭黎芳早早就承擔起照顧二哥、幫襯父母料理家事的重任。因為二哥的妻子也是智力殘疾，他們夫妻二人不能像常人一樣照顧孩子。為了更好地照顧年邁的父母和哥嫂一家，彭黎芳成家后，常年在婆家和娘家之間來回奔波。

2014年，彭黎芳的父親遭遇意外不幸去世，考慮到二哥夫妻都是智力殘疾，彭黎芳主動將5歲的侄子小飛（化名）接到身邊照料，陪伴其成長。

不過讓人沒想到的是，2023年彭黎芳的二哥因病不幸去世，14歲的小飛也頻繁出現發燒、腿疼的癥狀。彭黎芳帶著侄子去當地醫院檢查，檢查結果顯示血象異常，醫生建議帶孩子到省外醫院做進一步檢查。

焦急的彭黎芳帶著小飛四處求醫，2023年12月，浙江省兒童醫院診斷小飛不幸患上骨癌。醫生說孩子的整個治療周期需要兩年多時間，治療費用無法預估，讓她做好心理準備。聽到這個結果，彭黎芳近乎崩潰。她的丈夫知曉這個消息后，毫不猶豫地說：“小飛就和我們自己的孩子一樣，不管多少錢，我們都要治！”

丈夫的支持給了彭黎芳莫大的鼓勵。此后，彭黎芳一邊做小飛的思想工作，為他加油打氣，一邊帶著小飛輾轉多家知名醫院尋求治療。雖然每天都被病痛折磨，但有“媽媽”的陪伴和鼓勵，小飛有了堅持下去的勇氣。

治療過程中，小飛經歷了嘔吐、發燒、便血、腹瀉……各種痛苦的化療反應。尤其小飛還長期存在入睡困難、夜醒頻繁、肢體抽搐等癥狀，彭黎芳每晚都要起身數次照料侄子，“這些年我幾乎沒有睡過一個完整覺。”侄子的飲食起居、日常護理，彭黎芳從未假手他人。當別人早已進入夢鄉的時候，彭黎芳還在忙著收拾家務；當別人睡眼惺忪準備起床時，彭黎芳早已給侄子準備好了飯菜。

“彭黎芳對待侄子就像親生兒女一樣，吃了很多的苦，換作別人很難做得到。”附近村民看在眼里，敬佩在心里。

小飛的情況，得到了街道社區、民政部門的關注，給予了一定救助。在多方攜手幫助下，他的病情一步步穩定。“姑姑給予我無微不至的關愛，社會各界向我伸出援手，我要積極配合治療，爭取早日打贏病魔。”小飛說。（全媒體記者 劉暢）